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- Co-Crystals are defined as a technology used to enhance solubility, stability and the IP position with respect to the development of active pharmaceutical ingredients (APIs). Exploring the co-crystallization potential around an API increases the intellectual property protection over a particular drug product; thus, reducing the risk of costly litigation and market erosion. Pharma IQ
- Example sentence(s)
- In addition space is not limited to binary combinations (acid-base pairs) since tertiary and quaternary co-crystals are realistic one - Indian J Pharm Sci. by
- In addition, co-crystals of the muscle relaxant metaxalone have been reported to improve preclinical in vivo bioavailability. - Dove Press by
- As part of an effort to clarify and help advance the development of pharmaceutical co-crystals, the US Food and Drug Administration (FDA) on Tuesday released revised draft guidance providing information on the appropriate classification of co-crystal solid-state forms, the data that should be submitted to support the classification and the regulatory implications of such a classification. - Regulatory Focus™ by
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- Samkristaller (eng. cocrystal) är kristallint material bestående av minst två komponenter som bildar en fas och inte hålls samman av jonbindning som i salter, utan av andra icke-kovalenta bindningar. Wikipedia - by Lennie Segerblad
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- Samkristaller (eng. cocrystal) är kristallint material bestående av minst två komponenter som bildar en fas och inte hålls samman av jonbindning som i salter, utan av andra icke-kovalenta bindningar. - Wikipedia by Lennie Segerblad
- ... hur läkemedel ska beredas för att få optimal verkan, och förbättrad läkemedelsterapi, bland annat med hjälp av samkristaller och nanoteknik. - Luleå Tekniska Universitet by Lennie Segerblad
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- cocristalli . . . . . . variante utilizzata in italiano
Sintesi di co-cristalli di interesse farmaceutico
I co-cristalli farmaceutici sono formati da un principio attivo farmaceutico (API), neutro o ionico, unito ad un altro componente neutro (attivo o non attivo farmacologicamente), tenuti insieme da interazioni non- covalenti e reversibili. Rispetto alle forme solide del componente attivo puro, essi presentano caratteristiche chimico fisiche (stabilità, solubilità, biodisponibilità) assai diverse e che possono essere molto interessanti dal punto di vista farmaceutico.
Obiettivi
In linea di principio, la formazione di un cocristallo può essere predetta sulla base delle caratteristiche strutturali delle molecole interagenti, una volta note le modalità di interazione delle molecole. Lo studio approfondito delle interazioni intermolecolari tra il principio attivo e le molecole partner in una serie di cocristalli ha come scopo ultimo l’individuazione del ‘partner ideale’, avente le caratteristiche strutturali necessarie per interagire con API; si potranno quindi selezionare specifiche molecole allo scopo di modulare le proprietà chimico-fisiche del cocristallo ottenuto. Allo studio strutturale faranno seguito misure di solubilità, biodisponibilità e permeazione dei cocristalli attraverso membrane biologiche.
Strumentazione e Metodi
Cristallizzazione a temperatura ambiente per lenta evaporazione del solvente, diffrattometria a raggi X per polveri e monocristallo, database cristallografici, calcoli teorici.
Discipline coinvolte
Chimica generale; Chimica fisica; Strutturistica chimica.
Dip. di Scienze Chimiche e Farmaceutiche - by Cristina Bufi Poecksteiner, M.A.
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- Progettazione e sintesi di nuove forme cristalline di molecole di interesse farmaceutico: polimorfi, solvati, co-cristalli e complessi con metalli biologicamente attivi. Finalità: Il progetto prevede il design e lo studio di nuove forme solide di farmaci con particolare enfasi sulla complessazione di farmaci con metalli bioattivi e conseguente screening di polimorfi, solvati e co-cristalli dei complessi metallici. Verrà dato rilievo allo sviluppo di metodi non convenzionali di preparazione delle fasi solide, quali i metodi meccanochimici, particolarmente indicati per il basso impatto ambientale che comportano, e la conversione tra polimorfi, l’ottenimento di fasi solvate mediante scambi solido-vapore, i processi di desolvatazione. Verranno formulati modelli meccanicistici per descrivere i processi di trasformazione solido-solido. Saranno infine sviluppati protocolli di cristallizzazione e controllo della morfologia cristallina mediante tecniche da soluzione e da gel. - Cristallografia. Borsa di dottorato by Cristina Bufi Poecksteiner, M.A.
- I cocristalli sono simili ai solvati con la differenza che le molecole di solvente o acqua sono sostituite da sostanze non volatili (ad esempio nicotinammide, acido benzoico) che formano complessi con l’API. La forma cristallina dell’API è fondamentale in quanto ne influenza alcune proprietà:solubilità punto di fusionevelocità di dissoluzione e biodisponibilità della forma farmaceutica solidastabilità chimico-fisicaabito e associate proprietà delle polveri (flusso, densità di bulk, comprimibilità. [Fonte: La cristalizzazione. Lezioni di controllo e sicurezza dei processi produttivi in ambito farmaceutico] - Cristalizzazione -in ambito farmaceutico by Cristina Bufi Poecksteiner, M.A.
- I co-cristalli farmaceutici sono formati da un principio attivo farmaceutico (API), neutro o ionico, unito ad un altro componente neutro (attivo o non attivo farmacologicamente), tenuti insieme da interazioni non- covalenti e reversibili. Rispetto alle forme solide del componente attivo puro, essi presentano caratteristiche chimico fisiche (stabilità, solubilità, biodisponibilità) assai diverse e che possono essere molto interessanti dal punto di vista farmaceutico. - Dip. Scienze Chimiche e Farmaceutiche by Cristina Bufi Poecksteiner, M.A.
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