lub osiągnięcie pożądanych wartości parametrów farmakokinetycznych

ccccccccccccccc
Celem inżynierii przeciwciał jest osiągnięcie jak najlepszej farmakokinetyki (czyli kinetyki procesów adsorpcji, dystrybucji, metabolizmu i wydalania leku, co przekłada się na jego działanie) in vivo, uzyskanie szerokiego spektrum cząsteczek oraz identyfikacja tych najbardziej przydatnych w terapii.
http://www.e-biotechnologia.pl/Artykuly/przeciwciala/

cccc
Farmakokinetyka zajmuje się przebiegiem w czasie procesów decydujących o losach leków i ich metabolitów w organizmie żywym. Do tych procesów należą wchłanianie (absorpcja) i dyspozycja. Przez dyspozycję rozumie się rozmieszczenie (dystrybucję) i eliminację, czyli wydalanie w stanie niezmienionym lub w postaci metabolitów. W odniesieniu do leków podanych dożylnie (i.v.) zachodzi tylko dyspozycja, gdyż lek bezpośrednio dociera do krwiobiegu. W przypadku podania pozanaczyniowego (doustnego, domięśniowego, doodbytniczego, przez skórę, drogą wziewną, pod język itp.) warunkiem działania ogólnoustrojowego leku jest zawsze jego wchłonięcie do krwi.

Przeprowadzone badania pozwalają obliczyć parametry farmakokinetyczne (stałe szybkości poszczególnych procesów, np. absorpcji, eliminacji, objętość dystrybucji, klirens, biologiczny okres półtrwania (t0,5), średnie czasy wchłaniania (MAT) i przebywania leku w organizmie (MRT), pole pod krzywą stężenie-czas (AUC), stałą Michaelisa (Km) i inne).

Parametry farmakokinetyczne są również wykorzystywane w lecznictwie w tzw.
terapeutycznym monitorowaniu leków (TDM), które pozwala optymalizować dawkowanie na podst. Znajomości t0,5 oraz wymaganego stężenia terapeutycznego leku w stanie stacjonarnym w osoczu lub surowicy krwi. Badania farmakokinetyczne pozwalają także modyfikować strukturę substancji o spodziewanym działaniu leczniczym, aby osiągnąć wymagane wartości parametrów farmakokinetycznych.

http://www.umb.edu.pl/photo/pliki/WF_jednostki/zaklad-chemii...